Подобные исследования, которые предполагают инструментальное проникновение в материнский организм, проводят лишь тем женщинам, с повышенным риском рождения малыша с хромосомными или генетическими заболеваниями.
К группам риска относятся женщины:
— при возрасте старше 35 лет;
— уже имеющие ребенка с генетическими нарушениями;
— в семье которых выявлено носительство аномального гена (носительство — это состояние, характеризующееся наличием той или иной аномалии без клинических проявлений, но с возможностью передачи аномалии по наследству);
— у которых беременность отягощена (в особенности в I триместре) приемом медикаментозных препаратов, алкоголя или никотина;
— которые перенесли различные вирусные инфекции, например краснуху, гепатит, грипп, различные инфекции, передаваемые половым путем;
— подвергавшиеся массивным дозам облучения до зачатия ребенка (или их мужья);
— с двумя и более самопроизвольными абортами (особенно на сроке до 3 месяцев).
Все инвазивные методы исследования применяются в группе риска после того, как получены результаты неинвазивных методов, и только в том случае, если результаты настораживают лечащего врача.
Решение о проведении любого инструментального исследования должна принимать женщина после проведения беседы (информированное согласие). Нужно помнить, что лечащий врач может предложить проведение опасного исследования, только если он уверен, что риск от врачебной манипуляции ниже, чем риск от имеющейся патологии.
Для того чтобы получить клеточный (биологический) материал необходимы инвазивные методы пренатальной диагностики, что в будущем будет использован для тестов анализов.
Но все же в силу того, такие методы смогут дать начало развитию разных осложнений беременности, и даже до прерывания беременности, они используются только тогда когда высок риск развития пороков.
Самым ранним способом диагностики, от пяти недель, является эмбриоскопия. Но такой способ используется очень редко для диагностики и обнаружения нарушений в кровообращении зародыша и его развитии. В начале сроков беременности (до двенадцати недель) делается хорионическая биопсия (хорион — это оболочка плода, из которой в процессе эмбриогенеза развивается плацента — детское место). Такая процедура подрузомевает прокалывание передней брюшной стенки и самого плодного пузыря.
Для проведения хорионической биопсии должны быть такие показания: присутствие у родителей изменения хромосомного набора, по возрасту старше 35 лет, сцепленных с полом заболеваний (к примеру, гемофилии) или присутствие в семье одного и более детей с врожденными аномалиями хромосомного набора.
В срок от 12 до 24 недель такого типа процедура назвается «плацентоцентез», и делается по тем же показаниям.
Поделиться статьей
Читайте также:
Напишите свой комментарий:
Необходимо войти, чтобы писать комментарии.