Хотя генетические факторы играют определенную роль почти во всех медико-санитарных характеристиках, есть некоторые условия, в которых генетические изменения являются ответственными за состояние здоровья. Такие изменения называются генетические нарушения или наследственные заболевания.
Поскольку гены передаются от родителей к детям, любые изменения в ДНК в пределах гена также передаются. Изменения ДНК могут также произойти спонтанно, появится впервые у ребенка здоровых родителей.
Читайте также: Конъюнктивит у ребенка
Иногда такие изменения могут вызывать ошибки в организме, что приводит к производству белка, который не работает должным образом или он не производится вообще. Когда один белок отсутствует или не работает как надо, это может вызвать генетическое заболевание.
Генетика каждого расстройства являются уникальной. В некоторых случаях, все ошибки в конкретном гене могут привести к одному конкретному генетическому расстройству. В других случаях, различные изменения в пределах одного гена могут привести к различным проблемам со здоровьем или развитием или даже различным генетическим нарушениям. Иногда изменения нескольких подобных генов ведут к одному генетическому заболеванию. Ниже приведен список самых распространенных генетических заболеваний:
Организм у людей, у которых Муковисцидоз производит густую, липкую слизь, которая покрывает их дыхательные пути и легкие. Если это не очищать ежедневным массажем и физиотерапией, и не лечить антибиотиками, человек может получить серьезные инфекции грудной клетки. Шансы что ребенок может родиться с этой болезнью 1 к 4.
Читайте также: Инфекция мочевого пузыря у ребенка: симптомы, лечение
Гемофилия является известным заболеванием крови. Его слава приходит еще от детей королевы Виктории и их потомства. У болеющего гемофилией человека кровь не способна свертываться. Самая маленькая рана или удаление зуба может оказаться фатальным. Удар не приведет к синяку, а к большому, внутреннему кровотечению. В настоящее время больные лечатся белком, извлеченным из крови доноров. Регулярные инъекции свертывающего вещества могут позволить крови пациента, сгустится к обычной норме. Шанс родить ребенка, больного гемофилией 1 к 4.
Это наследственное заболевание вызывает, что красные кровяные клетки, изменяют свою обычную круглую форму, и становятся заостренные, как серп. Это изменение формы означает, что они забиваются в кровеносных сосудах и не могут подобрать кислород из легких. Страдающие обычно умирают молодые, прежде чем они смогут размножаться. Шанс рождения ребенка больно этой болезнью 1 к 4.
Так же известна как болезнь Хантингтона. Хорея — неврологический синдром, имеющий органический субстрат – нарушение базальных структур головного мозга. Симптомы болезни представляют собой серию неконтролируемых, приступообразных судорожных движений, сокращение отдельных мышц. Симптоматика принимает различные формы: от мимических и жестикулярных движений до принятия неестественных поз. Существуют также тяжелые психические повреждения, которые усиливаются с увеличением возраста. Вероятность, что ребенок родится с этим заболеванием 1 к 2.
Читайте также: Первая помощь при ожоге ног у ребенка
В отличие от предыдущих примеров, синдром Дауна вызван тем, что организм человека имеет дополнительную хромосому. Таким образом, синдром Дауна является мутацией яйцеклетки во время мейоза. Если яйцеклетка с двумя хромосомами становится оплодотворенной зиготой (от др. — греч. ζυγωτός — спаренный, удвоенный) в конечном итоге это вызывает синдром Дауна. Шанс ребенка родиться с этой болезнью 1 к 3.
Поделиться статьей
Читайте также:
Напишите свой комментарий:
Необходимо войти, чтобы писать комментарии.